欧盟MED授权代表 　　背景：原有欧盟法令96／98／EC已被废止，新的欧盟法令2014 / 90 / EU生效。自2016年9月18日起进入欧盟的特定船用产品必须符合欧盟新法令2014 / 90 / EU。否则，他们不能出具符合声明，而且产品有被欧盟拒收的可能。其中根据新法规2014/90/EU的第13条款之规定：

　　所有非欧盟境内的特定船舶设备厂家必须在欧盟境内指定一个授权代表, 代表工厂：
　　- 根据产品寿命保存欧盟符合性声明和相关技术文件10年以上；
　　- 配合欧盟主管机关检查，提供某件产品的所有信息及文件证明该产品的符合性；
　　- 配合主管当局采取措施以消除授权产品存在的风险。


　　珩曦（McSea）针对性服务内容包括: 　　

• 2014/90/EU新规范咨询和培训；
• 指导、培训工厂出具正确格式和内容的DOC证书；
• 提供企业会员服务，对获得的MED 证书的相关技术文件进行审核和云端存储和法定备案；
• 在欧洲设立专门的机构，为会员企业提供欧盟MED 授权代表服务，在当地代表企业处理在欧盟的MED 证书相关事宜并接受欧盟市场监管